药厂洁净室设计、运行与GMP认证
最近更新 2023年04月19日
资源编号 675919

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药厂洁净室设计、运行与GMP认证

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该书共15章,从GMP与空气洁净技术的关系讲到药厂洁净室设计的理论法规基础、性能参数、系统设备,再讲到五种药品剂型洁净车间技术改造的不同措施,以及运行维护和验证认证的可操作细节,尽可能做到简明扼要,适合更多人的需要。对空调净化人员、车间生产和管理人员以及行政领域人员都有所帮助。

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